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67_Farmacovigilanza_lenograstim
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato la Nota Informativa Importante (NII) sui farmaci contenenti Lenograstim (GRANOCYTE e MYELOSTIM) con la quale precisa che Lenograstim è associato al rischio di Sindrome da Perdita Capillare in pazienti con cancro e in donatori sani.
D.L. 20 marzo 2014, n. 36 - Disposizioni urgenti in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, nonchè di impiego di medicinali meno onerosi da parte del SSN
66_Farmacovigilanza_vismodegib_stronzio ranelato
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato le Note Informative Importanti (NII) sui farmaci contenenti Vismodegib (ERIVEDGE) e Stronzio Ranelato (PROTELOS, OSSEOR). Nello specifico AIFA precisa: La NII sui farmaci contenenti Vismodegib (ERIVEDGE), oltre a ricordare che trattasi di medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale (triangolo equilatero nero) che ...
65_Farmacovigilanza_ranelato
L'Agenzia Europea Medicinali (EMA) ha pubblicato le raccomandazioni del PRAC sui farmaci a base di Stronzio Ranelato. Nello specifico precisa: La raccomandazione EMA_PRAC sui farmaci contenenti Stronzio Ranelato (Osseor e Protelos) riporta di limitare ulteriormente l'uso del medicinale ai pazienti che non possono essere trattati ...
Decreto 21 febbraio 2014 – Aggiornamento degli allegati A e B del DM 15.11.2013 concernente attuazione delle disposizioni dell'articolo 32, comma 1, del decreto-legge 6 dicembre 2011, n. 201, convertito, con modificazioni, dalla legge 22 dicembre 2011, n. 214, sulla vendita dei medicinali previsti dall'articolo 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537
Il Ministero della Salute ha aggiornato l’elenco dei medicinali di fascia C vendibili negli esercizi commerciali senza ricetta medica e quello dei medicinali, per i quali permane l’obbligo di ricetta, vendibili esclusivamente in farmacia Nella Gazzetta Ufficiale del 13 marzo ...
Decreto legislativo 19 febbraio 2014, n. 17 - Attuazione della direttiva 2011/62/UE che modifica la direttiva 2011/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l’ingresso di medicinali falsificati nella catena della fornitura legale
Pubblicato in gazzetta Ufficiale il decreto legislativo che recepisce la Direttiva UE in materia di lotta alla contraffazione e vendita on line dei medicinali.
64_Farmacovigilanza_zolpidem, pomalidomide, diacerina, domperidone
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato la Nota Informativa Importante (NII) sul farmaco contenente Pomalidomide (IMNOVID) e l'Agenzia Europea Medicinali (EMA) le raccomandazioni del PRAC sui farmaci a base di Domperidone, Diacerina e Zolpidem. Nello specifico AIFA precisa: La NII sul farmaco contenente Pomalidomide (IMNOVID) fornisce importanti informazioni sulle ...
Vendita online dei medicinali attraverso il sito 121doc: provvedimento sanzionatorio dell’Antitrust
